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21/03 La FDA approuve le médicament d'Italfarmaco contre une dystrophie musculaire rare RE
12/03 Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-12-2024 03:05 PM

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La FDA approuve le médicament d'Italfarmaco contre une dystrophie musculaire rare
RE
Sarepta Therapeutics enregistre un bénéfice au 4e trimestre, les revenus augmentent ; les actions montent après le marché
MT
Sarepta Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023
CI
Sarepta Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023
CI
Les prix des nouveaux médicaments américains ont augmenté de 35 % en 2023, soit plus que l'année précédente
RE
Les fonds négociés en bourse en hausse, les contrats à terme sur actions mitigés avant les données sur l'inflation
MT
La FDA américaine va examiner la thérapie génique de Sarepta pour la maladie de Duchenne en vue d'une approbation traditionnelle
RE
Sarepta Therapeutics annonce l'acceptation par la FDA américaine d'un supplément d'efficacité visant à étendre l'indication d'Elevidys
CI
Le fournisseur d'emballages Wegovy Catalent licencie 300 personnes
RE
Sarepta déclare que son médicament expérimental contre la dystrophie musculaire de Duchenne est plus efficace que l'ancien médicament
RE
Sarepta Therapeutics, Inc. Annonce des résultats positifs de la partie B de l'étude MOMENTUM, une étude de phase 2 sur le SRP-5051 chez des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne et susceptibles de sauter l'exon 51
CI
Sarepta Therapeutics, Inc. Lance le screening dans EMERGENE, une étude clinique de phase 3 du SRP-9003 pour le traitement de la dystrophie musculaire des ceintures de type 2E/R4
CI
Sarepta Therapeutics soumet un supplément d'efficacité pour Elevidys afin de supprimer les restrictions liées à l'âge et à l'ambulance
MT
Sarepta Therapeutics enregistre un bénéfice au troisième trimestre, le chiffre d'affaires augmente
MT
Sarepta Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023
CI
L'essai de phase 3 de Sarepta Therapeutics sur Elevidys pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne rate le critère d'évaluation primaire
MT
Les actions de Sarepta s'effondrent après l'échec de la thérapie musculaire à atteindre l'objectif principal de l'essai
RE
La FDA américaine approuve le médicament de Santhera contre une dystrophie musculaire rare
RE
Quest Diagnostics annonce que la FDA a accordé la désignation de dispositif innovant pour un test destiné à faciliter le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne
MT
Lexeo Therapeutics, Inc. annonce un investissement stratégique de Sarepta Therapeutics pour soutenir le développement des thérapies géniques cardiovasculaires de Lexeo
CI
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