Sareum Holdings plc a annoncé le dosage des premiers sujets dans la partie sur les effets alimentaires de son essai clinique de phase 1a du programme phare SDC-1801. Le dosage a commencé dans une unité clinique spécialisée à Melbourne, en Australie. L'étude sur les effets de la nourriture est un élément clé de l'essai de phase 1a, conçu pour déterminer comment la présence de nourriture peut affecter l'absorption et le profil pharmacocinétique du SDC-1801.

Cette partie de l'étude permettra de déterminer si le médicament doit être pris avec de la nourriture ou à jeun, afin d'optimiser ses bénéfices potentiels tout en minimisant les éventuels effets secondaires. Cette étude se déroule en même temps que les parties de l'essai intitulées Single Ascending Dose (SAD) et Multiple Ascending Dose (MAD), qui administrent simultanément les doses aux sujets comme prévu, garantissant ainsi une évaluation solide du profil pharmacologique du SDC-1801. Le SDC-1801 est un double inhibiteur de la kinase TYK2/JAK1 qui est en cours de développement en tant que nouvelle thérapie potentielle pour une série de maladies auto-immunes, l'accent étant mis dans un premier temps sur le psoriasis, une maladie auto-immune affectant la peau.

Les données complètes de sécurité de l'essai de phase 1a devraient être disponibles au cours du premier semestre 2024 et, sous réserve de résultats satisfaisants, une étude clinique de phase 1b devrait débuter dès que possible par la suite chez des patients atteints de psoriasis.