BiondVax Pharmaceuticals Ltd. annonce que, dans le cadre de sa collaboration élargie avec la Max Planck Society et l'University Medical Center Gottingen (UMG), elle a signé un accord de licence mondial exclusif pour développer et commercialiser des anticorps VHH (NanoAbs) ciblant l'interleukine-17 (IL-17) comme traitement pour toutes les indications potentielles, en commençant par le psoriasis et l'arthrite psoriasique. Selon l'accord de collaboration de recherche BiondVax-MPG-UMG, les candidats NanoAb doivent satisfaire à des critères rigoureux concernant l'affinité de liaison, la neutralisation de la cible et d'autres attributs avant d'être licenciés par BiondVax. Une preuve de concept ex vivo pour le psoriasis utilisant le NanoAb anti-IL-17 dans un modèle de peau humaine psoriasique est attendue dans le courant de l'année.

BiondVax prévoit de lancer une étude préclinique d'efficacité in vivo en 2024, suivie d'essais cliniques chez l'homme. En tant qu'indication cible initiale, BiondVax prévoit de tester l'anticorps chez l'homme par des injections locales intradermiques directement dans les lésions psoriasiques afin de tester la capacité du NanoAb à fournir un traitement biologique sûr et abordable pour les patients atteints de psoriasis léger à modéré pour lesquels les AcM disponibles ne sont pas autorisés, et qui représentent 85% des cas de psoriasis en plaques. BiondVax travaille sur des plans visant à développer le médicament sous forme d'injection sous-cutanée pour un traitement systémique destiné aux patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère.

La plateforme NanoAb de BiondVax vise à traiter des maladies dont les besoins médicaux non satisfaits sont importants et qui présentent des opportunités commerciales intéressantes, telles que le COVID-19, le psoriasis, l'arthrite psoriasique, l'asthme et la dégénérescence maculaire. Les NanoAbs présentent plusieurs avantages par rapport aux traitements conventionnels à base d'anticorps, notamment une meilleure stabilité, une puissance accrue et la possibilité d'utiliser des voies d'administration plus sûres et plus pratiques. Les NanoAbs sont développés dans le cadre d'une large collaboration avec les instituts de recherche Max Planck Institute of Multidisciplinary Sciences et University Medical Center Gottingen.

De récentes données précliniques positives in vivo indiquent que le NanoAb anti-SARS-CoV-2 inhalé innovant de BiondVax a pratiquement empêché la maladie COVID-19 lorsqu'il a été administré à titre prophylactique à des hamsters. Les résultats ont également démontré qu'en cas d'administration thérapeutique, le NanoAb inhalé a virtuellement éliminé le virus dans les poumons et a conduit à une maladie significativement plus courte et plus légère. La plateforme NanoAb de BiondVax a le potentiel de répondre à un large éventail de besoins médicaux non satisfaits, et la société s'engage à développer des thérapies innovantes qui améliorent la vie des patients.