BiondVax Pharmaceuticals Ltd. a fourni des mises à jour encourageantes concernant la collaboration de recherche stratégique entre BiondVax, l'Institut Max Planck pour les sciences multidisciplinaires et le Centre médical universitaire de Göttingen (UMG) en vue du développement d'un pipeline de thérapies innovantes à base d'anticorps nanométriques dérivés de l'alpaga. Comme indiqué en mars 2022, outre la licence exclusive pour le développement et la commercialisation en cours d'une thérapie par nano-anticorps COVID-19 inhalée, les parties ont signé un accord de collaboration de recherche de cinq ans pour des nano-anticorps supplémentaires destinés au traitement de maladies telles que le psoriasis, le rhumatisme psoriasique, l'asthme et la dégénérescence maculaire humide. Aujourd'hui, BiondVax a annoncé que le professeur Dirk Görlich de MPG et son équipe ont réussi à générer, identifier et isoler des NanoAbs s'adressant à un certain nombre de molécules cibles biologiques supplémentaires, comme spécifié dans l'accord pertinent.

Le professeur Görlich et son collègue, le professeur Matthias Dobbelstein de l'UMG, ont vérifié la forte affinité des nouveaux NanoAbs pour leurs molécules cibles biologiques et leur thermostabilité élevée. Les équipes de recherche universitaires ont également démontré une forte neutralisation par plusieurs candidats NanoAb de leurs molécules cibles respectives. Les études de neutralisation des autres NanoAbs devraient commencer plus tard cette année.

Sur la base de ces résultats prometteurs, le comité directeur conjoint BiondVax-MPG-UMG, établi pour guider la collaboration NanoAb, a décidé au début du mois de se concentrer sur la poursuite du développement en commençant par les NanoAbs suivants, ciblant les cytokines du système immunitaire : NanoAbs ciblant IL-17A, IL-17F et le complexe IL-17A/F en tant que candidats médicaments pour le traitement potentiel du psoriasis et du rhumatisme psoriasique. NanoAbs ciblant IL-13 et NanoAbs ciblant TSLP comme candidats médicaments pour le traitement potentiel de l'asthme. Stratégie dérisquée : Cette avancée s'aligne sur la stratégie de R&D dérisquée de BiondVax car ces cibles de cytokines sont déjà validées pour exercer des résultats cliniques bénéfiques chez l'homme lorsqu'elles sont traitées avec des anticorps monoclonaux conventionnels.

De plus, ces anticorps monoclonaux conventionnels sont déjà approuvés pour la commercialisation et génèrent des milliards de dollars de ventes commerciales annuelles. L'équipe de collaboration de recherche BiondVax-MPG-UMG a pour objectif de générer et de développer des NanoAbs ayant le potentiel de capturer une part de marché significative en tant que "bio-betters" répondant à des besoins non satisfaits par les anticorps monoclonaux conventionnels actuellement approuvés, car les NanoAbs présentent un fort potentiel de commodité, de sécurité et de résultats cliniques supérieurs pour les patients, à des coûts moindres. Conformément au RCA, BiondVax détient des options exclusives pour des licences mondiales exclusives afin de poursuivre le développement et la commercialisation de ces NanoAbs.

Traitement par inhalation de COVID-19 : Ces nouveaux NanoAbs s'ajoutent au développement en cours d'une thérapie COVID-19 NanoAb précédemment annoncée, dont BiondVax détient la licence exclusive de Max Planck Innovation GmbH, qui agit en tant qu'agence de transfert de technologie de MPG. Dans les semaines à venir, BiondVax a l'intention de lancer une étude préclinique de preuve de concept du COVID-19 NanoAb en tant que thérapie inhalée chez des animaux infectés par le COVID-19. L'étude sera menée en collaboration avec deux institutions de renommée mondiale : L'Institut Fraunhofer de toxicologie et de médecine expérimentale ITEM et l'Université de médecine vétérinaire de Hanovre, en Allemagne.

En cas de résultats concluants, un premier essai clinique de phase 1/2a sur l'homme de la thérapie par inhalation du COVID-19 NanoAb sera lancé en 2023.