Senti Biosciences, Inc. a annoncé une nouvelle collaboration stratégique avec Celest Therapeutics (Shanghai) Co. Ltd. ("Celest") pour le développement clinique de SENTI-301A dans le traitement des tumeurs solides en Chine. Dans le cadre de cette collaboration, Celest dirigera le développement clinique, les opérations et la fabrication pour l'avancement du SENTI-301A avec le soutien technique de Senti Bio.

Celest prévoit de recruter des patients dans un premier temps par le biais d'un essai pilote en Chine continentale et prévoit de recruter le premier patient au cours du premier semestre 2024. Celest et Senti Bio ont la possibilité d'étendre le développement clinique de SENTI-301A à Hong Kong, Macao et Taïwan. Senti Bio conservera tous les droits de commercialisation du SENTI-301A en dehors de la Chine continentale, de Hong Kong, de Macao et de Taïwan.

Selon les termes de la collaboration, Senti Bio pourra recevoir jusqu'à 156 millions de dollars en paiements d'étape, en plus de redevances potentielles échelonnées. Les autres termes de la transaction n'ont pas été divulgués. L'essai de recherche de dose prévu inclura 9 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé exprimant le glypican 3 ("GPC3") dans deux cohortes de doses.

Les critères d'évaluation comprendront des évaluations de la sécurité pour les événements indésirables et les toxicités limitant la dose, ainsi que des analyses d'efficacité utilisant les critères de réponse standard pour le cancer du foie.