Le test de fibrose hépatique amélioré de Siemens Healthineers est désormais disponible aux États-Unis, ce qui permet un large accès clinique à cet outil pronostique peu invasif. Actuellement, le test ELF est exclusivement disponible dans le cadre de collaborations avec Labcorp et Quest Diagnostics, ce qui permet d'y accéder (sur prescription médicale) dans tout le pays. C'est la première fois que le test est commercialisé aux États-Unis, suite à l'autorisation de mise sur le marché de De Novo par la Food and Drug Administration (FDA) américaine en août 2021. Le test ELF est un test sanguin simple et efficace qui s'appuie sur des données éprouvées sur les résultats des patients pour évaluer le pronostic des patients présentant une fibrose avancée (F3 ou F4) due à une stéatohépatite non alcoolique (NASH), un type de maladie du foie gras non alcoolique (NAFLD) caractérisé par une inflammation du foie. La NASH touche jusqu'à 20 millions de personnes aux États-Unis et devrait être la principale indication de transplantation hépatique d'ici 20301. Le test ELF utilise un échantillon de sang de routine et un algorithme mathématique pour générer un score qui évalue le risque de progression de la maladie. Les cliniciens peuvent alors utiliser ce score pour comprendre la probabilité d'évolution vers une cirrhose et d'autres événements cliniques liés au foie, et déterminer les interventions et les changements de style de vie appropriés pour aider à prévenir d'autres dommages aux organes.