Silo Pharma, Inc. a annoncé que, sur la base des données précliniques positives du SPC-15, elle travaille avec Kymanox en tant que partenaire réglementaire pour l'aider à préparer un dossier de demande de nouveau médicament pré-investigation (IND) et une demande de réunion auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Le SPC-15 est une prophylaxie intranasale ciblée destinée au traitement et à la prévention de l'anxiété, du syndrome de stress post-traumatique et d'autres troubles liés au stress. Kymanox, fournisseur de solutions complètes dans le domaine des sciences de la vie, apportera son soutien à la société en matière d'affaires réglementaires, notamment en développant une stratégie et un programme de pharmacologie clinique et de biopharmaceutique à proposer à la FDA.

Une demande de réunion pré-IND pour des discussions collaboratives avec la FDA sera déposée début 2024. SPC-15 utilise le profilage de biomarqueurs métaboliques pour traiter l'anxiété, le SSPT et d'autres troubles liés au stress. Sa technologie de base, qui est protégée par un brevet, prédit les niveaux de gravité et de progression de ces troubles et informe sur leur réponse aux traitements pharmacologiques et à la prévention. Kymanox est une organisation de services professionnels dans le domaine des sciences de la vie qui offre des services d'ingénierie, de science, de gestion de projet, de qualité, de facteurs humains, de test /QC, de CQV et de soutien réglementaire aux entreprises exclusivement dans les secteurs de la biotechnologie, de la pharmacie, des dispositifs médicaux et des produits combinés.

Kymanox a été fondée en 2004 et son siège social se trouve à Morrisville, en Caroline du Nord, aux États-Unis.