Silo Pharma, Inc. a annoncé qu'elle a exercé son option de licence sur le SPC-15, un traitement prophylactique des troubles affectifs induits par le stress, y compris l'anxiété et le SSPT, auprès de l'Université Columbia, conformément à un accord de recherche sponsorisée et d'option établi en 2021. Selon les termes de l'accord de licence actuellement en cours, Silo se verra accorder une licence exclusive pour poursuivre le développement, la fabrication et la commercialisation du SPC-15 dans le monde entier. La Société prévoit de finaliser et de conclure l'accord de licence exclusive au cours du premier semestre 2024.

Seuls deux médicaments sont actuellement approuvés pour le traitement du SSPT, tous deux ciblant uniquement les effets dépressifs de la maladie. En revanche, le mode d'action différencié du SPC-15 est conçu pour accroître la résilience au stress chez les populations à haut risque. Silo a identifié le développement clinique de son actif principal, le SPC-15, comme la première priorité stratégique de la Société en 2024.

Le SPC-15 est un nouvel agoniste des récepteurs de la sérotonine 4 (5-HT4) qui utilise des biomarqueurs pour le traitement du SSPT, de l'anxiété et d'autres troubles affectifs induits par le stress. Le SPC-15 est développé en tant que médicament intranasal. En cas de succès clinique, le SPC-15 pourrait bénéficier de la procédure simplifiée 505(b)(2) de la FDA pour l'autorisation de mise sur le marché.

Silo Pharma mène des études précliniques sur le SPC-15 en collaboration avec l'Université Columbia dans le cadre d'un accord de recherche sponsorisé et d'une option.