TLC BioSciences a annoncé que les résultats détaillés de son essai clinique de phase 2 TLC599 chez des patients souffrant d'arthrose du genou ont été publiés dans la revue à comité de lecture Arthritis Research & Therapy. TLC599 est une formulation exclusive BioSeizer® à libération prolongée de phosphate sodique de dexaméthasone (DSP) destinée au traitement de la douleur arthrosique. Les résultats ont démontré une réduction statistiquement significative des scores de douleur et de l'utilisation d'analgésiques oraux pendant une période allant jusqu'à 6 mois avec TLC599. L'essai clinique de phase 2, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, a été mené chez 75 patients souffrant d'arthrose du genou. Les patients ont été randomisés et ont reçu une seule injection intra-articulaire de TLC599 ou de placebo et ont été évalués pour leur efficacité et leur sécurité pendant 24 semaines. Les résultats rapportés par les patients comprenaient l'indice WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Arthritis) pour la douleur et la fonction et l'échelle visuelle analogique (EVA) pour la douleur. L'acétaminophène était autorisé comme seul médicament de secours contre la douleur ; les autres médicaments contre la douleur, y compris les AINS et les opioïdes, n'étaient pas autorisés. Les résultats ont montré que TLC599 a démontré une réduction statistiquement significative de la douleur et de la fonction WOMAC ainsi que des scores VAS par rapport au placebo pendant 24 semaines. L'utilisation d'acétaminophène dans le groupe TLC599 était statistiquement significative et inférieure à celle du groupe placebo à la plupart des points de temps.