Taysha Gene Therapies, Inc. publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
Le 14 novembre 2023 à 22:08
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Taysha Gene Therapies, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 4,75 millions USD. La perte nette s'est élevée à 117,09 millions USD, contre 26,53 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,93 USD, contre 0,65 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,93 USD, contre 0,65 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 11,85 millions d'USD. La perte nette s'est élevée à 159,31 millions d'USD, contre 110,94 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 1,88 USD, contre 2,79 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,88 USD, contre 2,79 USD l'année précédente.
Taysha Gene Therapies Inc est une société de biotechnologie au stade clinique, qui se concentre sur l'avancement des thérapies géniques basées sur le virus adéno-associé (AAV) pour les maladies monogéniques sévères du système nerveux central. Le principal programme clinique de la société, TSHA-102, est en cours de développement pour le traitement du syndrome de Rett, un trouble rare du développement neurologique. La société évalue le TSHA-102 dans le cadre de l'essai clinique REVEALPhase I/II chez l'adolescent et l'adulte. Il s'agit d'une première étude multicentrique ouverte, randomisée, avec escalade de dose et expansion de dose, visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité préliminaire du TSHA-102 chez des patientes âgées de 12 ans et plus atteintes du syndrome de Rett. Elle a acquis un droit mondial sur un programme de thérapie génique AAV9 en phase clinique, administré par voie intrathécale, TSHA-120, pour le traitement de la neuropathie axonale géante (GAN). La Commission européenne a désigné le TSHA-120 comme médicament orphelin pour le traitement de la GAN.
TAYSHA GENE THERAPIES, INC. 
