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TAYSHA GENE THERAPIES, INC. : Piper Sandler toujours à l'achat
09/04
ZM
TAYSHA GENE THERAPIES, INC. : Chardan Research reste à l'achat
21/03
ZM
TAYSHA GENE THERAPIES, INC. : Opinion positive de Needham & Co.
21/03
ZM
Wall Street s'apprête à ouvrir en demi-teinte dans l'attente de la décision de la Fed ; les prix du pétrole chutent fortement
20/03
MT
Les contrats à terme américains stagnent en début de séance, les investisseurs attendant la décision de la Fed sur les taux d'intérêt
20/03
MT
Les plus fortes hausses du prémarché
20/03
MT
Transcript : Taysha Gene Therapies, Inc., 2023 Earnings Call, Mar 19, 2024
19/03
Taysha Gene Therapies, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023
19/03
CI
Taysha Gene Therapies, Inc. annonce le premier patient pédiatrique traité avec TSHA-102 dans l'essai pédiatrique de phase 1/2 REVEAL sur le syndrome de Rett
10/01
CI
Taysha Gene Therapies obtient une éligibilité élargie au Canada pour un essai précoce de traitement du syndrome de Rett
29/11
MT
Taysha Gene Therapies, Inc. annonce l'élargissement de l'admissibilité à l'essai de phase 1/2 pour adultes REVEAL afin d'inclure les adolescents atteints du syndrome de Rett
29/11
CI
Un initié de Taysha Gene Therapies a acheté des actions pour une valeur de 163 000 $, selon un récent dépôt auprès de la SEC
20/11
MT
TAYSHA GENE THERAPIES, INC. : Cantor Fitzgerald persiste à l'achat
15/11
ZM
La perte nette de Taysha Gene Therapies au troisième trimestre se creuse de manière inattendue
14/11
MT
Transcript : Taysha Gene Therapies, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 14, 2023
14/11
Taysha Gene Therapies, Inc. publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
14/11
CI
Taysha Gene Therapies, Inc. nomme Alison Long au conseil d'administration et aux comités
01/11
CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé sont mitigées dans l'après-midi
24/10/23
MT
Taysha Gene déclare que de nouvelles données précliniques renforcent le potentiel de TSHA-102 pour traiter la cause première du syndrome de Rett ; les actions augmentent
24/10/23
MT
Taysha Gene Therapies présente de nouvelles données précliniques in vitro sur TSHA-102 dans le syndrome de Rett soutenant la régulation par miRARE de l'expression de MECP2 lors du 30ème congrès annuel de l'European Society of Gene & Cell Therapy (ESGCT)
24/10/23
CI
Pliant Therapeutics nomme un chef de la réglementation
16/10/23
MT
Taysha Gene Therapies, Inc. annonce qu'un deuxième patient a reçu la dose de Tsha-102 dans le cadre de l'essai de phase 1/2 pour adultes Reveal pour le traitement du syndrome de Rett
26/09/23
CI
TAYSHA GENE THERAPIES, INC. : Truist Securities réitère son opinion positive sur le titre
20/09/23
ZM
TAYSHA GENE THERAPIES, INC. : Canaccord Genuity persiste à l'achat
20/09/23
ZM
Taysha met fin au programme TSHA-120 pour le traitement de la neuropathie axonale géante ; les actions sont en baisse après les heures de bourse
19/09/23
MT
Durée Auto. 2 mois 3 mois 6 mois 9 mois 1 an 2 ans 5 ans 10 ans Max.
Période Jour Semaine
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Taysha Gene Therapies Inc est une société de biotechnologie au stade clinique, qui se concentre sur l'avancement des thérapies géniques basées sur le virus adéno-associé (AAV) pour les maladies monogéniques sévères du système nerveux central. Le principal programme clinique de la société, TSHA-102, est en cours de développement pour le traitement du syndrome de Rett, un trouble rare du développement neurologique. La société évalue le TSHA-102 dans le cadre de l'essai clinique REVEALPhase I/II chez l'adolescent et l'adulte. Il s'agit d'une première étude multicentrique ouverte, randomisée, avec escalade de dose et expansion de dose, visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité préliminaire du TSHA-102 chez des patientes âgées de 12 ans et plus atteintes du syndrome de Rett. Elle a acquis un droit mondial sur un programme de thérapie génique AAV9 en phase clinique, administré par voie intrathécale, TSHA-120, pour le traitement de la neuropathie axonale géante (GAN). La Commission européenne a désigné le TSHA-120 comme médicament orphelin pour le traitement de la GAN.
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