Le 17 janvier 2024, UroGen Pharma Ltd. a annoncé son intention de lancer une étude de phase 3 en 2024 pour explorer la sécurité et l'efficacité de l'UGN-103 dans le cancer de la vessie de bas grade, à risque intermédiaire et non invasif sur le plan musculaire. L'UGN-103 est une version de nouvelle génération de l'UGN-102 qui combine la formulation de mitomycine de Medac (c'est-à-dire le produit) avec la technologie RTGel de la société, ce qui, selon la société, apportera des avantages en termes de production, de coût, d'approvisionnement et de commodité du produit. La protection de la propriété intellectuelle de Medac pour sa formulation de mitomycine devant durer jusqu'en juin 2035 et les demandes de brevets américains en cours de la Société, la Société prévoit une protection potentielle de la propriété intellectuelle de l'UGN-103 jusqu'en décembre 2041.