Vaxxinity, Inc. a annoncé de nouvelles données issues d'un essai clinique de phase 1 démontrant que les anticorps dérivés de son immunothérapie expérimentale pour la maladie de Parkinson (MP), UB-312, ralentissent l'ensemencement de l'alpha-synucléine (aSyn) dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) des patients atteints de MP, comme cela a été démontré à l'aide de tests d'engagement de cibles multiples. Ces données signifient que l'UB-312 a établi un engagement clair de la cible dans le LCR des patients atteints de la maladie de Parkinson, et fournissent une validation supplémentaire de la plateforme technologique de Vaxxinity dans les maladies neurodégénératives. Les anticorps dérivés de l'UB-312 démontrent avec succès l'inhibition de l'agrégation de l'aSyn à la fois dans un essai d'amplification des graines (SAA) et dans un essai d'amplification cyclique du mauvais repliement de la protéine (PMCA).

Ces techniques peuvent potentiellement être utilisées pour identifier les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, ainsi que pour mesurer la réponse au traitement et les propriétés pharmacodynamiques de l'anticorps dérivé de l'UB-312 chez des sujets participant à des essais cliniques. Il est important de noter que l'agrégation de l'aSyn a été ralentie dans les échantillons de LCR des patients atteints de la maladie de Parkinson qui ont reçu l'UB-312, par rapport à ceux qui ont reçu un placebo, dans l'essai de phase 1.