Le conseil d'administration de Zhaoke Ophthalmology Limited a annoncé que la dernière visite du dernier patient s'est achevée le 3 août 2023 pour l'essai clinique de transition de phase III d'un an (Mini-CHAMP) de l'un des principaux produits de la Société, le NVK002 pour le traitement de la myopie. La société a mené en parallèle un essai clinique de phase III de deux ans (China CHAMP). L'objectif principal du China CHAMP et du Mini-CHAMP est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du NVK002 (faible dose d'atropine 0,01% et 0,02%) dans le traitement de la progression de la myopie chez les enfants et les adolescents de la population chinoise.

L'essai China CHAMP comprend 18 centres et 777 patients ; l'essai Mini-CHAMP comprend 16 centres et 526 patients. L'achèvement de la dernière visite du dernier patient de l'essai Mini-CHAMP est une étape importante pour la soumission par la société d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) en Chine. Le 7 juin 2023, la Société a annoncé que son partenaire - Vyluma Inc. (Vyluma) avait annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté d'examiner la demande de nouveau médicament (NDA) pour le NVK002 (faible dose d'atropine 0,01 %) comme traitement potentiel de la myopie chez les enfants.

Le NVK002 est actuellement positionné comme le premier produit pharmaceutique cliniquement prouvé et approuvé pour traiter la progression de la myopie dans le monde.