Acumen Pharmaceuticals, Inc. annonce des changements de direction
Le 28 mars 2022 à 22:05
Partager
Au cours du quatrième trimestre 2021, Acumen Pharmaceuticals, Inc. a élargi son équipe avec plusieurs nouvelles nominations. Parmi les nouveaux membres de l'équipe figure Stephen Reynolds, contrôleur de gestion. M. Reynolds a plus de 25 ans d'expérience dans le domaine des finances dans l'industrie des soins de santé. Avant d'occuper ce poste, M. Reynolds était contrôleur mondial et trésorier chez Envigo RMS à Indianapolis, en plus de plusieurs autres postes de gestion financière chez Roche Diagnostics, LDI et FinishMaster, Eli Lilly and Co, Memry Corporation, Roche Health Solutions et Assembly Biosciences. En plus de ces nominations, Kim Drapkin, CPA, a été nommée au conseil d'administration à compter du 1er avril 2022. Mme Drapkin est actuellement directrice financière de Jounce Therapeutics. Mme Drapkin apporte plus de 25 ans d'expérience auprès de sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques privées et cotées en bourse, y compris la création et la direction de fonctions financières, la mobilisation de capitaux et la direction de la planification financière stratégique. Mme Drapkin sera également la présidente du comité daudit de la société.
Acumen Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société est engagée dans le développement d'une approche de modification de la maladie pour cibler la cause sous-jacente de la maladie d'Alzheimer (MA). La société se concentre sur l'avancement d'un candidat médicament d'immunothérapie ciblée, sabirnetug (ACU193), en développement clinique suite aux résultats de la phase I chez des patients atteints de la MA à un stade précoce (patients souffrant d'une déficience cognitive légère ou d'une démence légère due à la pathologie de la maladie d'Alzheimer). Sabirnetug est un anticorps monoclonal humanisé recombinant d'immunoglobuline gamma 2 (IgG2) qui cible sélectivement l'oligomère anti-amyloïde-bêta (AbOs), a démontré des effets fonctionnels et protecteurs dans des essais in vitro, et a démontré la sécurité et l'activité pharmacologique in vivo chez plusieurs espèces animales, y compris des modèles transgéniques de la maladie d'Alzheimer. La société développe le sabirnetug pour une administration intraveineuse (IV) toutes les quatre semaines pour le traitement de la MA précoce.