Acumen Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2023
Le 13 novembre 2023 à 13:00
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Acumen Pharmaceuticals, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 12,96 millions USD, contre 10,71 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,24 USD, contre 0,26 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,24 USD, contre 0,26 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 35,87 millions d'USD, contre 29,99 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 0,79 USD, contre 0,74 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,79 USD contre 0,74 USD il y a un an.
Acumen Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société est engagée dans le développement d'une approche de modification de la maladie pour cibler la cause sous-jacente de la maladie d'Alzheimer (MA). La société se concentre sur l'avancement d'un candidat médicament d'immunothérapie ciblée, sabirnetug (ACU193), en développement clinique suite aux résultats de la phase I chez des patients atteints de la MA à un stade précoce (patients souffrant d'une déficience cognitive légère ou d'une démence légère due à la pathologie de la maladie d'Alzheimer). Sabirnetug est un anticorps monoclonal humanisé recombinant d'immunoglobuline gamma 2 (IgG2) qui cible sélectivement l'oligomère anti-amyloïde-bêta (AbOs), a démontré des effets fonctionnels et protecteurs dans des essais in vitro, et a démontré la sécurité et l'activité pharmacologique in vivo chez plusieurs espèces animales, y compris des modèles transgéniques de la maladie d'Alzheimer. La société développe le sabirnetug pour une administration intraveineuse (IV) toutes les quatre semaines pour le traitement de la MA précoce.