Aeterna Zentaris Inc. a annoncé que Novo Nordisk Healthcare AG a exercé son droit de résilier l'entente modifiée de licence de développement et de commercialisation conclue précédemment entre la filiale en propriété exclusive d'Aeterna et Novo pour Macrilen™ ; (macimorelin), le premier et le seul test oral approuvé par la FDA des États-Unis et la Commission européenne, indiqué pour le diagnostic de la déficience en hormone de croissance chez l'adulte (DHCA). Après la période de préavis de 270 jours de Novo, Aeterna récupérera tous les droits américains et canadiens sur le produit. Selon les termes de la licence commerciale, Novo Nordisk rendra les approbations réglementaires, la propriété intellectuelle et fournira certaines autres aides afin de faciliter une transition ordonnée des droits de Macrilen㬱 ; (macimorelin) à la société.

Jusqu'à la fin de cette période de 270 jours, la licence commerciale exige que Novo Nordisk continue de vendre et de promouvoir Macrilen׫ ; (macimorelin) aux États-Unis, et le soutien financier de Novo Nordisk à l'essai pivot d'innocuité et d'efficacité DETECT reste inchangé jusqu'à la fin de cette période de préavis. La macimoréline a été commercialisée aux États-Unis par Novo Nordisk sous le nom commercial Macrilen㬱 ;. En vertu de la licence commerciale, Novo Nordisk a obtenu une licence exclusive pour le développement, la fabrication, l'enregistrement et la commercialisation de Macrilen™ ; (macimorelin) aux États-Unis et au Canada.

À la lumière de la décision de Novo Nordisk, Aeterna prévoit de s'engager dans de solides efforts de développement commercial afin d'identifier et d'obtenir un nouveau partenaire de développement et de commercialisation.