AIM ImmunoTech Inc. a annoncé des données translationnelles encourageantes issues d'un essai clinique de phase 2 en cours utilisant Ampligen, le médicament d'AIM, chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire récurrent avancé sensible au platine. Le résumé avec illustrations des données, intitulé Combination intraperitoneal chemoimmunotherapy triggers a T-cell chemotactic locoregional response in patients with recurrent platinum-sensitive ovarian cancer, a été présenté par des collaborateurs du Magee-Womens Research Institute de l'University of Pittsburgh School of Medicine (UPMC) - l'un des meilleurs centres au monde pour le traitement des cancers gynécologiques - lors de la récente conférence de la Society for Immunotherapy and Immunotherapy (Société pour l'immunothérapie de l'Université de Pittsburgh).

Cette étude a été présentée lors de la 38e réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), qui s'est tenue récemment à San Diego (Californie). Les données présentées dans le résumé ont été recueillies par l'UPMC dans le cadre d'études translationnelles axées sur le microenvironnement tumoral immunitaire (TME), à l'aide d'une collection longitudinale d'échantillons biologiques, notamment du plasma, des PBMC, des lavages IP et des tissus tumoraux prélevés sur des patientes traitées dans le cadre d'un essai d'efficacité/de sécurité de phase 2 (NCT03734692) associant une chimiothérapie intrapéritonéale (IP) (cisplatine) à une immunothérapie à double agent utilisant le pembrolizumab (anti-PD1, Keytruda®, fourni par Merck) par voie intraveineuse (IV) et le pembrolizumab par voie IP (anti-PD1, Keytruda®, fourni par Merck) par voie intrapéritonéale (IP).fourni par Merck) et le rintatolimod IP (Ampligen, un ARNdb agissant comme agoniste du récepteur Toll-like 3 -TLR-3-, fourni par AIM). L'échantillonnage séquentiel de la cavité IP a montré une augmentation de la cellularité immédiatement après le traitement, ce qui correspond à une réaction pro-inflammatoire "aiguë".

réaction pro-inflammatoire "aiguë". Les mesures du MSD (Mesoscale Delivery) dans les lavages d'IP ont révélé une augmentation aiguë du granzyme B, de la perforine, du TNF alpha, du CXCL9, du CXCL10 et du CXCL11 après le traitement (p < 0,05). Les données longitudinales ont révélé une augmentation progressive de certains biomarqueurs (p < 0,05).

Les données de séquençage de l'ARN ont montré une augmentation significative, en phase aiguë, de STAT1 et de ses cibles en aval, de CXCL9, 10, 11 et des gènes de réponse de type TH1 (p < 0,05).