La région de la capitale du Danemark (Region Hovedstaden) vient de donner l'autorisation officielle à Asarina Pharma de commencer son étude de phase IIa sur la Tourette, après un retard de quatre mois dû à un arriéré administratif. L'étude de phase IIa sur la Tourette se déroulera au Centre national danois de la Tourette à l'hôpital universitaire de Herlev, le plus grand service de Tourette de Scandinavie, et à l'hôpital universitaire de Bispebjerg. 30 patients âgés de 12 à 45 ans seront inclus dans l'étude. Il existe un besoin aigu non satisfait pour un traitement pharmaceutique sûr et efficace de la Tourette. Les traitements actuels, comme l'halopéridol (Haldol), réduisent les tics mais entraînent de graves effets secondaires. Le composé Sepranolon d'Asarina Pharma a réduit les tics aussi efficacement que l'Haldol mais sans induire d'effets secondaires moteurs dans les études précliniques de 2019. Les données d'un modèle animal supplémentaire ont confirmé les premiers résultats en février 2021.