Beam Therapeutics Inc. a fait état des progrès réalisés dans l'ensemble des portefeuilles d'hématologie et de maladies génétiques de la société et a fourni des mises à jour sur les prochaines étapes prévues. Le premier patient a été traité au quatrième trimestre 2023 et a réussi à obtenir une greffe dans le cadre de l'essai clinique de phase 1/2 BEACON, une étude multicentrique ouverte à un seul bras évaluant l'innocuité et l'efficacité de BEAM-101 chez des patients adultes atteints de DICS sévère. Beam a déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché pour BEAM-302 et, sous réserve de l'acceptation de la demande d'autorisation de mise sur le marché, prévoit de lancer un essai clinique pour BEAM-302 au cours du premier semestre 2024.

Le recrutement pour l'essai clinique de phase 1/2 de la société portant sur BEAM-201, un produit candidat CAR-T allogénique à édition multiplex, est en cours pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T (LLA-T) et du lymphome lymphoblastique à cellules T (LLA-T) récidivants/réfractaires. Beam prévoit de présenter un premier ensemble de données cliniques pour BEAM-201 au cours du second semestre 2024.