BioAffinity Technologies, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
Le 14 novembre 2023 à 21:12
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bioAffinity Technologies, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 0,298484 million USD, contre 0,00115 million USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 2,29 millions d'USD, contre 4,92 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,26 USD, contre 1,17 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 0,26 USD contre 1,17 USD il y a un an. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 0,319143 million d'USD contre 0,002457 million d'USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 5,56 millions d'USD, contre 6,48 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,65 USD, contre 2,03 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,65 USD, contre 2,03 USD l'année précédente.
bioAffinity Technologies, Inc. est une société de biotechnologie spécialisée dans la commercialisation de tests non invasifs pour la détection des cancers et des maladies pulmonaires à un stade précoce. La société répond au besoin de diagnostic non invasif des cancers et des maladies pulmonaires à un stade précoce et de traitements anticancéreux à large spectre. Elle développe des tests de diagnostic non invasifs utilisant la cytométrie de flux et l'analyse automatisée développée par l'intelligence artificielle (IA). Ses tests diagnostiques analysent les populations cellulaires, y compris les cellules cancéreuses et les cellules liées au cancer, qui sont indicatives d'un état pathologique spécifique. Son premier produit, CyPath Lung, est un test non invasif qui répond au besoin de détection non invasive du cancer du poumon à un stade précoce. Le test CyPath Lung permet aux médecins d'identifier les patients qui bénéficieront probablement d'une intervention opportune et de procédures de suivi plus invasives et ceux qui n'ont probablement pas de cancer du poumon et qui devraient poursuivre le dépistage de routine. CyPath Lung est commercialisé en tant que test développé en laboratoire.
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