bioAffinity Technologies, Inc. annonce que l'American Medical Association (AMA) a publié un code CPT (Current Procedural Terminology) spécifique pour CyPath Lung, un test non invasif pour le dépistage du cancer du poumon au stade précoce. Créés et mis à jour par le comité éditorial CPT indépendant de l'AMA, les codes CPT constituent un système uniforme permettant d'identifier les services et les procédures médicales et d'obtenir un remboursement auprès des payeurs privés et des programmes d'assurance maladie publics, y compris Medicare et Medicaid. Le code de remboursement pour CyPath Lung entrera en vigueur le 1er oct.

1, 2023. Commercialisé par Precision Pathology Services en tant que test développé en laboratoire (LDT), CyPath Lung utilise la cytométrie de flux et l'analyse automatisée pour établir le profil des échantillons d'expectoration des patients afin de prédire de manière fiable la présence d'un cancer du poumon. CyPath Lung incorpore une porphyrine fluorescente, le TCPP, qui est préférentiellement absorbée par les cellules cancéreuses et les cellules liées au cancer.

Lors d'un récent essai clinique, CyPath Lung a montré une sensibilité de 92 % et une spécificité de 87 % chez les patients à haut risque présentant des nodules pulmonaires de moins de 20 millimètres. Lorsqu'une tomodensitométrie à faible dose (LDCT) révèle des nodules de moins de 20 millimètres, les médecins et les patients n'ont pas toujours de solution claire. Les choix les plus courants sont d'attendre et de voir ce que le prochain scanner révélera ou de procéder à une procédure invasive, y compris une biopsie, qui pourrait s'avérer inutile.