Le laboratoire suédois a beau avoir communiqué sur les données positives de phase III collectées par Eisai, son partenaire pour le développement du BAN2401 (lecanemab) dans la maladie d'Alzheimer, rien n'y fait. L'actualité adverse de Biogen domine : le panel d'experts qui fournit à la FDA sa recommandation sur les mises sur le marché a écarté l'aducanumab (BIIB037) dans la maladie d'Alzheimer, jugeant peu convaincantes ses données d'efficacité. L'affaire fait du bruit aux Etats-Unis parce que quelques jours plus tôt, un représentant de la FDA avait fait part de son optimisme, ce qui avait contribué à faire s'envoler le titre de 44% le 4 novembre ! Le marché spéculait sur la première AMM d'un traitement contre le déclin cognitif lié à cette maladie.

Cette affaire devrait faire grand bruit, entre les déclarations des uns, contredites par celles des autres, qui posent des questions sur la communication prématurée autour des données cliniques. Un débat d'actualité au regard de tout ce qui a été dit sur les vaccins Covid-19. Quant à BioArctic, elle risque de continuer à évoluer au gré des variations de son gros rival / partenaire. 

Le portefeuille de développement de BioArctic