BioArctic AB (publ) et son partenaire Eisai ont présenté de nouvelles données sur lecanemab (nom de marque : Leqembi) lors de la 2024 International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and related neurological disorders (AD/PD), qui s'est tenue à Lisbonne, au Portugal et pratiquement du 5 au 9 mars. Le fondateur de BioArctic, le professeur Lars Lannfelt, a présenté des données sur les propriétés de liaison de l'anticorps anti-amyloïde-bêta (Aß) lecanemab et d'autres anticorps anti-Aß. Lecanemab a été conçu pour se lier préférentiellement aux agrégats d'Aß solubles (protofibrilles) et insolubles (fibrilles), afin de réduire à la fois les protofibrilles et les plaques d'Aß dans le cerveau. La différence de liaison à l'AAC a été présentée, le lécanemab se liant moins à l'AAC que la plupart des autres anticorps.

Cela pourrait expliquer la différence d'effets indésirables ARIA observée entre les différents anticorps, le lecanemab présentant une incidence relativement faible d'ARIA. Dans un autre exposé, le professeur Christopher van Dyke a présenté les résultats d'efficacité étendus de l'étude de phase 3 Clarity AD open label extension study du lecanemab dans la maladie d'Alzheimer jusqu'à 30 mois, montrant que le traitement par lecanemab continue à être bénéfique. Le professeur van Dyke a également mis en avant les données de la sous-étude tau de Clarity AD, qui a montré que toutes les cohortes de la population tau ont bénéficié du traitement par lecanemab.

Les données de la population à faible taux de tau, représentant les stades précoces de la maladie, indiquent qu'une intervention aux premiers stades de la maladie peut être particulièrement efficace pour stabiliser le processus de la maladie. Lecanemab est le résultat d'une collaboration de longue date entre BioArctic et Eisai, et l'anticorps anti-protofibrille Aß a été développé à l'origine par BioArctic sur la base des travaux du professeur Lars Lannfelt et de sa découverte de la mutation Arctic dans la maladie d'Alzheimer. Eisai dirige le développement du lecanemab et les demandes d'autorisation de mise sur le marché à l'échelle mondiale. Eisai et Biogen commercialisent et promeuvent conjointement le produit et c'est Eisai qui a le pouvoir de décision final.

BioArctic a le droit de commercialiser le lecanemab dans la région nordique, sous réserve de l'approbation européenne, et Eisai et BioArctic préparent actuellement la commercialisation dans la région.