Eisai, le partenaire de BioArctic AB (publ), présentera les résultats d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs de l'essai clinique confirmatoire de phase 3 Clarity AD pour lecanemab (code de développement : BAN2401), lors de la 15e conférence Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD), qui se tiendra à San Francisco, CA et virtuellement du 29 novembre au 2 décembre. En outre, BioArctic présentera une affiche sur les protofibrilles Aß et les propriétés de liaison du lécanemab et Eisai présentera d'autres recherches importantes du programme de développement clinique du lécanemab dans plusieurs présentations orales et par affiches. Les premiers résultats de Clarity AD ont été annoncés fin septembre et ont montré que le lécanemab a atteint le critère d'évaluation principal et tous les critères d'évaluation secondaires clés avec des résultats statistiquement très significatifs, et que le profil d'incidence des anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde (ARIA) était conforme aux attentes. Présentations clés de lecanemab CTAD ; Clarity AD : Les résultats de l'essai clinique confirmatoire de phase 3 Clarity AD du lécanemab chez les patients atteints de MA précoce seront présentés lors d'une session scientifique le 29 novembre à 16 h 50 PT.

Eisai organisera une webdiffusion en direct des présentations de la session, qui pourra être visionnée en direct sur la section investisseurs du site Web d'Eisai Co. Ltd. Protofibrilles d'Aß et propriétés de liaison du lécanemab : Recherche étudiant la caractérisation des protofibrilles Aß et les propriétés de liaison uniques et les mécanismes de clairance Aß du lécanemab (Poster #P029).

Étude AHEAD 3-45 : Une évaluation des données de dépistage tau PET de l'étude de phase 3 AHEAD 3-45 du lécanemab pour les associations avec le p-tau217 plasmatique et les tests cognitifs (Late Breaker Oral #LB1). Une étude explorant la précision accrue de la prédiction de la TEP amyloïde dans la MA préclinique en utilisant les niveaux plasmatiques pour les ratios Aß42/40 et p-tau217 à partir des données de dépistage de l'étude de phase 3 AHEAD 3-45 (Late Breaker Oral #LB2).