BioVie Inc. a annoncé que son récent tour de table lui permet de poursuivre ses priorités cliniques dans les domaines de la maladie de Parkinson (MP), de la maladie d'Alzheimer (MA) et des ascites/maladies du foie. Dans la MA, les données présentées à AD/PD 2024 suggèrent que les patients traités par NE3107 ont bénéficié d'un avantage par rapport au placebo de -0,95 (68% de ralentissement du déclin) sur le CDR-SB, -0,94 (26%) sur l'ADAS-COG-12, -0,43 (139%) sur l'ADAS-CGIC, -0,03 (27%) sur l'ADCOMS, +1,02 (40%) sur le MMSE, et +3,08 (47%) sur l'ADCS-ADL. La société a reçu les commentaires nécessaires de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour finaliser les exigences précliniques restantes et concevoir le protocole de la phase 3.

Une étude de phase 2 de NE3107 dans la maladie de Parkinson (NCT05083260) s'est achevée et les données présentées lors de la conférence internationale sur la maladie d'Alzheimer et de Parkinson et les troubles neurologiques connexes à Göteborg, en Suède, en mars 2023, ont montré des améliorations significatives des symptômes " morning on " et une amélioration cliniquement significative du contrôle moteur chez les patients traités avec une combinaison de NE3107 et de lévodopa par rapport aux patients traités avec la lévodopa seule, ainsi que l'absence d'effets indésirables liés à la drogue. Dans le domaine des maladies du foie, le médicament orphelin candidat BIV201 (terlipressine en perfusion continue) de la société, qui bénéficie du statut Fast Track de la FDA aux États-Unis, fait l'objet d'une évaluation et de discussions avec la FDA concernant la conception des essais cliniques de phase 3 de BIV201 pour le traitement de l'ascite due à une cirrhose hépatique chronique.

Les résultats réels peuvent varier matériellement de ceux exprimés ou sous-entendus par les déclarations contenues dans le présent document en raison de la capacité de la société à lever des capitaux suffisants à des conditions raisonnables ou à tout moment, de la trésorerie disponible et des limitations contractuelles et statutaires qui pourraient entraver la capacité de la société à payer des dividendes futurs, de la capacité de la société à achever les études précliniques ou cliniques et à obtenir l'approbation des produits candidats de la société, des produits candidats de la société et de la capacité de la société à obtenir l'approbation des produits candidats de la société, La capacité de la société à se défendre avec succès contre d'éventuels litiges, l'évolution de la conjoncture économique locale ou nationale, ainsi que divers autres risques, dont beaucoup sont inconnus à ce jour et généralement hors du contrôle de la société, et qui sont détaillés de temps à autre dans les rapports déposés par la société auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris les rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q, les rapports sur le formulaire 8-K et les rapports annuels sur le formulaire 10-K et les rapports annuels.