Bioxytran, Inc. a annoncé avoir reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour sa demande de nouveau médicament de recherche (IND), afin d'entamer des essais cliniques de ProLectin-M pour le traitement du COVID-19 léger à modéré chez les patients à risque standard.
Bioxytran, Inc. reçoit l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) de lancer des essais cliniques sur la ProLectine-M
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