Chemomab Therapeutics Ltd. a annoncé la publication d'un article de recherche révisé par des pairs décrivant comment CCL24 est un facteur clé des processus pathologiques fibrotiques et inflammatoires à l'origine de la cholangite sclérosante primitive (CSP), une maladie rare des voies biliaires qui n'a pas de traitement approuvé par la FDA et qui est souvent fatale. La publication comprend également des études précliniques montrant que CM-101, l'anticorps neutralisant CCL24 de Chemomab, est efficace pour interrompre ces processus fibro-inflammatoires et pourrait potentiellement améliorer les résultats pour les patients. Le CM-101 fait actuellement l'objet d'un essai de phase 2 pour le traitement de la CSP.

L'article de recherche, CCL24 regulates biliary inflammation and fibrosis in primary sclerosing chalangitis, a été publié dans l'édition de juin de JCI Insight. La publication décrit le rôle de CCL24 dans la CSP et souligne l'effet thérapeutique potentiel du blocage du CM-101. Les auteurs font état d'un large éventail d'études confirmant la relation entre l'expression élevée de CCL24 et les processus pro-fibrotiques et pro-inflammatoires, notant que l'expression de CCL24 induit l'activité de multiples types de cellules qui sont fortement associées à la pathogenèse des maladies fibrotiques.

Les études rapportées dans la publication ont utilisé des échantillons de patients atteints de CSP et ont dévoilé de nouvelles découvertes qui établissent, pour la première fois, le rôle de CCL24 dans la diaphonie entre les cellules immunitaires, les fibroblastes et les cholangiocytes, qui, ensemble, régulent les lésions biliaires observées dans la CSP. Il est important de noter que l'inhibition de CCL24 par CM-101 a démontré une atténuation significative des processus fibrotiques et inflammatoires clés, particulièrement évidents dans la zone biliaire endommagée du foie. Chemomab a rapporté des résultats encourageants de trois essais cliniques sur le CM-101, dont un essai de phase 2 sur la fibrose hépatique chez des patients atteints de NASH et une étude à l'initiative de l'investigateur chez des patients souffrant de lésions pulmonaires sévères.

Un essai de phase 2 chez des patients atteints de chOLangite sclérosante primaire est en cours, et les données de base sont attendues vers la fin de l'année 2024.