Chemomab Therapeutics Ltd. a annoncé que le cofondateur de Chemomab, son directeur général et son directeur scientifique, Adi Mor, PhD, présenterait le programme clinique CM-101 dans la cholangite sclérosante primitive (CSP) lors de la 2023 Roth MKM Healthcare Opportunities Conference, le 12 octobre 2023. La conférence se tiendra au Yale Club à New York. Le Dr Mor fera une présentation en direct à 12h00 ET et les dirigeants de la société participeront à des réunions individuelles avec les investisseurs.

L'anticorps monoclonal CM-101 de Chemomab, premier de sa catégorie, neutralise CCL24, une nouvelle cible dont il a été démontré qu'elle joue un rôle central dans les processus qui conduisent à la fibrose et à l'inflammation. CM-101 est actuellement évalué dans l'essai de phase 2 SPRING pour le traitement de la CSP, avec des données de base attendues au second semestre 2024. La CSP est une maladie potentiellement mortelle pour laquelle il n'existe pas de traitement approuvé par la FDA et qui nécessite souvent une transplantation du foie.

Contrairement aux autres médicaments en développement clinique pour la CSP, le CM-101 possède un double mécanisme d'action unique qui bloque simultanément la fibrose et l'inflammation. Des études précliniques approfondies et des études cliniques préliminaires ont montré que cette approche distincte et multiforme inhibe la fibrogenèse et interfère avec les voies principales qui entraînent les lésions hépatiques associées à la CSP. En début d'année, Chemomab a publié les résultats positifs d'une étude de phase 2a sur la fibrose hépatique chez des patients atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH).

La majorité des patients traités avec le CM-101 ont montré une amélioration de plusieurs biomarqueurs associés à la fibrose et à l'inflammation. Un pourcentage plus élevé de patients ayant répondu au traitement par CM-101 a présenté des améliorations des scores ELF (Enhanced Liver Fibrosis), de la rigidité du foie mesurée par élastographie transitoire et des niveaux de PRO-C3 par rapport au placebo. Le score ELF, la rigidité du foie mesurée par élastographie transitoire et PRO-C3, un marqueur de la formation de collagène III, ont tous été identifiés comme des marqueurs pronostiques et des prédicteurs indépendants de la survie sans transplantation et de l'amélioration des résultats pour les patients atteints de CSP.

Ces résultats suggèrent que le CM-101 possède des propriétés anti-fibrotiques dans le foie qui peuvent également être pertinentes dans la CSP, et Chemomab considère ces données comme prometteuses pour une application potentiellement réussie au traitement de la CSP. L'essai SPRING de phase 2 en cours sur la CSP évalue deux cohortes de doses destinées à fournir une exposition élevée au CM-101 (10 et 20 mg/kg administrés par voie intraveineuse, contre 5 mg/kg par injection sous-cutanée dans l'essai sur la fibrose hépatique/NASH), ainsi qu'une extension ouverte permettant une évaluation à plus long terme des effets du traitement par CM-101 jusqu'à 48 semaines, améliorant ainsi la possibilité d'une évaluation plus complète du potentiel thérapeutique du CM-101 dans la CSP.