Clearside Biomedical, Inc. annonce des progrès significatifs dans l'étude ODYSSEY de phase 2b de CLS-AX dans la DMLA humide
Le 14 décembre 2023 à 13:05
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Clearside Biomedical, Inc. a annoncé avoir terminé la randomisation de son essai clinique ODYSSEY de phase 2b sur CLS-AX (suspension injectable d'axitinib) dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire (DMLA humide). Les résultats des données de base sont attendus pour le troisième trimestre 2024.
Clearside Biomedical, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans l'administration de thérapies au fond de l'il par l'intermédiaire de l'espace suprachoroïdien (SCS). La plateforme d'injection SCS de la société, qui utilise son micro-injecteur SCS breveté, permet une procédure non chirurgicale répétable en cabinet pour l'administration ciblée et compartimentée d'une variété de thérapies à la macula, à la rétine ou à la choroïde afin de préserver et d'améliorer la vision des patients souffrant de maladies oculaires qui menacent la vue. La société développe son propre pipeline de produits candidats à base de petites molécules destinés à être administrés au moyen de son micro-injecteur SCS. Le programme phare de la société, CLS-AX (suspension injectable d'axitinib), pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire, est en phase 2b d'essais cliniques. La société a développé et obtenu l'approbation de son produit, XIPERE (suspension injectable d'acétonide de triamcinolone) pour une utilisation suprachoroïdienne, qui est disponible aux États-Unis par l'intermédiaire d'un partenaire commercial.