Defence Therapeutics Inc. a annoncé que sa stratégie d'encapsulation utilisée pour générer les nanoparticules lipidiques (LNP) Accum®-mRNA entraîne une réponse anticorps deux fois plus puissante que les LNP standard à ARNm. Ces résultats constituent une base solide pour mener des tests supplémentaires afin d'optimiser le pipeline de vaccins ARNm de la Défense. Cette étude in vivo avait deux objectifs principaux : tester plusieurs formulations de LNP et comparer les réponses immunitaires induites à celles de l'ARNm standard.

Tous les vaccins ont été administrés dans le cadre d'un protocole de vaccination prime-boost, les animaux étant saignés toutes les deux semaines sur une période totale de quatre semaines et les titres d'anticorps étant quantifiés par ELISA. Parmi les groupes testés, une formulation de LNP contenant Accum® a résisté en déclenchant un taux d'anticorps plus élevé que dans les autres groupes. La Défense va concevoir des études supplémentaires, actuellement en cours de préparation, pour tester différentes concentrations des LNP sélectionnés.

Une fois le dosage optimal identifié, une étude de validation sera menée sur des souris porteuses de cancer afin de tester leur puissance thérapeutique. Dans ce cas, les animaux seront transplantés avec une tumeur solide exprimant un antigène expérimental, suivi d'une vaccination prime-boost administrée seule ou en combinaison avec des bloqueurs de points de contrôle immunitaires tels que l'anti-PD-1. Accum® a été testé dans diverses applications, y compris des modalités de vaccination à base de protéines et de cellules, et il a été découvert qu'il renforçait de manière significative leur puissance thérapeutique. La Défense est donc convaincue qu'Accum® augmentera la stabilité des molécules d'ARNm en renforçant l'intégrité structurelle de la molécule, et augmentera leur bioaccumulation et leur traduction efficace dans les cellules cibles, ce qui se traduira par une réactivité immunitaire plus forte, comme l'a montré sa dernière étude sur la vaccination par LNP.