eFFECTOR Therapeutics, Inc. a annoncé le début du dosage dans le cadre d'un essai de phase 1 à doses croissantes initié par les investigateurs et évaluant le tomivosertib chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récurrente/réfractaire. L'essai sera mené au Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center de l'Université Northwestern et dirigé par Shira Dinner, M.D., professeur agrégé de médecine (hématologie et oncologie). Leonidas Platanias, directeur du Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center et professeur de médecine (hématologie et oncologie) et de biochimie et génétique moléculaire, et Jessica Altman, professeur de médecine (hématologie et oncologie), seront les co-présidents de l'essai.

Le tomivosertib est un inhibiteur de la protéine kinase mitogène-activatrice qui interagit avec les kinases (MNK) 1 et 2 et bloque la phosphorylation du facteur d'initiation eucaryotique 4E (eIF4E). Chacun des produits candidats d'eFFECTOR est conçu pour agir sur une seule protéine qui entraîne l'expression d'un réseau de protéines fonctionnellement liées, y compris des oncoprotéines et des protéines immunosuppressives dans les cellules T, qui ensemble contrôlent la croissance tumorale, la survie et l'évasion immunitaire. Le principal produit candidat d'eFFECTOR, le tomivosertib, est un inhibiteur de MNK actuellement évalué dans le cadre de KICKSTART, un essai de phase 2b randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, portant sur le tomivosertib en association avec le pembrolizumab chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique.

Zotatifin, l'inhibiteur d'eIF4A d'eFFECTOR, est actuellement évalué dans des cohortes d'expansion de phase 2a dans certaines tumeurs solides présentant des biomarqueurs positifs, y compris le cancer du sein E+ et le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) mutant KRAS. eFFECTOR a une collaboration mondiale avec Pfizer pour développer des inhibiteurs d'une troisième cible, l'eIF4E.