eFFECTOR Therapeutics, Inc. a annoncé les premiers résultats de l'analyse primaire de l'essai randomisé de phase 2 KICKSTART qui a testé le tomivosertib ou le placebo, chacun combiné au pembrolizumab, comme traitement de première ligne pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec PD-L1 =50%. Sur la base de 36 événements, le rapport de risque pour la survie sans progression (PFS, le critère d'évaluation principal de l'étude) en utilisant un modèle de risques proportionnels de Cox stratifié était de 0,62 (intervalles de confiance à 95 % de 0,3 à 1,3) en faveur du tomivosertib. La valeur p bilatérale pour la SSP, basée sur un test de rang logarithmique stratifié, était de 0,21, ce qui n'a pas atteint le seuil pré-spécifié de p=0,2. La SSP médiane était de 13,0 semaines dans le groupe tomivosertib plus pembrolizumab et de 11,7 semaines dans le groupe placebo plus pembrolizumab, respectivement.

Les résultats de la survie globale restent immatures, mais aucune tendance en faveur du tomivosertib n'a été observée. Il y a eu 67 % d'effets indésirables de grade 3 ou plus dans le groupe tomivosertib plus pembrolizumab, contre 37 % dans le groupe placebo plus pembrolizumab.