Erasca, Inc. annonce des données préliminaires prometteuses pour les combinaisons ERAS-007 chez les patients atteints de tumeurs malignes gastro-intestinales dans le cadre de deux présentations d'affiches qui seront présentées lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology à Chicago, dans l'Illinois.
Le 25 mai 2023 à 23:11
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Le 25 mai 2023, Erasca, Inc. a annoncé des données préliminaires prometteuses pour les combinaisons ERAS-007 chez les patients atteints de tumeurs malignes gastro-intestinales dans le cadre de deux présentations d'affiches qui seront présentées à la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology à Chicago, dans l'Illinois. Dans l'étude de phase 1b/2 HERKULES-3 chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique BRAF V600E, l'activité clinique préliminaire prometteuse d'ERAS-007 en association avec l'encorafenib et le cetuximab (EC) inclut : 40 % (2/5) de taux de réponse et 60 % (3/5) de taux de contrôle de la maladie (CR+PR+SD) chez les patients naïfs de réponse à l'EC à la plus forte dose d'ERAS-007 testée (100 mg BID-QW (deux fois par jour le jour 1 de chaque semaine)), avec une durée d'exposition pour les deux répondeurs > 34 semaines à la date de clôture des données ; à tous les niveaux de dose chez les patients naïfs de réponse à l'EC, 29 % (2/7) de taux de réponse et 57 % (4/7) de taux de contrôle de la maladie ; ERAS-007 en association avec EC a été généralement bien toléré, avec des effets indésirables liés au traitement généralement de faible intensité à toutes les doses d'association testées ; une toxicité limitant la dose a été signalée pour ERAS-007 100 mg BID-QW en association avec EC (œdème maculaire de grade 3, N=1) ; et les expositions pharmacocinétiques d'ERAS-007, de l'encorafenib et du cetuximab étaient comparables aux valeurs de la monothérapie, ce qui suggère qu'il n'y a pas d'interactions pharmacocinétiques cliniquement significatives entre les médicaments de l'étude. La date de clôture des données est fixée au 23 mars 2023.
La société attend des données supplémentaires sur la combinaison de phase 1b HERKULES-3 chez des patients naïfs de la CE atteints de CRC muté BRAF entre S2 2023 et H1 2024. Dans l'étude de Phase 1b/2 HERKULES-3 chez des patients atteints de CRC mutant KRAS/NRAS ou d'adénocarcinome pancréatique ductal KRASm (PDAC), les résultats préliminaires d'ERAS-007 en combinaison avec le palbociclib ont démontré un manque d'activité clinique chez les patients atteints de CRC mutant KRAS/NRAS et de PDAC mutant KRAS. Sur la base de ces données, la Société ne poursuivra pas la combinaison d'ERAS-007 et de palbociclib dans cette population de patients.
Erasca, Inc. est une société d'oncologie de précision au stade clinique. La société se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies pour les patients atteints de cancers induits par la voie RAS/MAPK. La société a constitué un portefeuille de produits axés sur la voie RAS/MAPK qu'elle détient ou contrôle à 100 % et qui se concentre sur des programmes de diagnostic modal alignés sur ses trois stratégies thérapeutiques : cibler les nuds de signalisation clés en amont et en aval de la voie RAS/MAPK ; cibler directement le RAS ; et cibler les voies d'échappement qui émergent en réponse au traitement. Son pipeline comprend trois programmes au stade clinique, tels qu'un inhibiteur pan-RAF, un inhibiteur ERK et un inhibiteur EGFR pénétrant dans le système nerveux central (SNC), ainsi que d'autres programmes au stade de la découverte ciblant d'autres moteurs oncogéniques clés. Son principal produit candidat est le naporafenib, un inhibiteur pan-RAF qui présente un potentiel pour les patients atteints de mélanome muté NRAS (NRASm), de tumeurs solides RAS Q61X et d'autres tumeurs induites par la voie RAS/MAPK.
Erasca, Inc. annonce des données préliminaires prometteuses pour les combinaisons ERAS-007 chez les patients atteints de tumeurs malignes gastro-intestinales dans le cadre de deux présentations d'affiches qui seront présentées lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology à Chicago, dans l'Illinois.
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