Erasca, Inc. annonce deux accords de collaboration et de fourniture d'essais cliniques pour le trametinib afin d'évaluer la combinaison avec le naporafenib dans les essais SEACRAFT-1 et SEACRAFT-2
Le 14 février 2024 à 14:00
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Erasca, Inc. a annoncé deux accords de collaboration et de fourniture d'essais cliniques (CTCSA) avec Novartis pour l'inhibiteur MEK trametinib (MEKINIST®). Les accords soutiendront le développement clinique de l'inhibiteur pan-RAF naporafenib en combinaison avec le trametinib pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides RAS Q61X dans l'essai de phase 1b SEACRAFT-1 et chez les patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique mutant NRAS (NRASm) précédemment traité dans l'essai pivot randomisé de phase 3 SEACRAFT-2. Erasca sponsorise les essais et Novartis fournit gratuitement le trametinib.
Erasca, Inc. est une société d'oncologie de précision au stade clinique. La société se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies pour les patients atteints de cancers induits par la voie RAS/MAPK. La société a constitué un portefeuille de produits axés sur la voie RAS/MAPK qu'elle détient ou contrôle à 100 % et qui se concentre sur des programmes de diagnostic modal alignés sur ses trois stratégies thérapeutiques : cibler les nuds de signalisation clés en amont et en aval de la voie RAS/MAPK ; cibler directement le RAS ; et cibler les voies d'échappement qui émergent en réponse au traitement. Son pipeline comprend trois programmes au stade clinique, tels qu'un inhibiteur pan-RAF, un inhibiteur ERK et un inhibiteur EGFR pénétrant dans le système nerveux central (SNC), ainsi que d'autres programmes au stade de la découverte ciblant d'autres moteurs oncogéniques clés. Son principal produit candidat est le naporafenib, un inhibiteur pan-RAF qui présente un potentiel pour les patients atteints de mélanome muté NRAS (NRASm), de tumeurs solides RAS Q61X et d'autres tumeurs induites par la voie RAS/MAPK.
Erasca, Inc. annonce deux accords de collaboration et de fourniture d'essais cliniques pour le trametinib afin d'évaluer la combinaison avec le naporafenib dans les essais SEACRAFT-1 et SEACRAFT-2