ERYTECH (+ 13,99% à 4,20 euros)
La société biopharmaceutique de stade clinique a confirmé son intention de déposer une demande de licence biologique (BLA) auprès de la FDA aux États-Unis pour eryaspase chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) hypersensible. Gil Beyen, Directeur Général a déclaré : " Il s'agit d'une étape importante pour Erytech car elle fait progresser notre principal produit candidat, eryaspase, en tant que traitement alternatif pour les patients atteints de LAL avec une hypersensibilité à la PEG-asparaginase, tandis que notre étude de phase 3 sur le traitement en seconde ligne du cancer du pancréas arrive à son terme. Si tout se déroule conformément à nos attentes, nous pourrions être en mesure de rendre ce produit candidat disponible pour les patients atteints de LAL ou de cancer du pancréas dans le courant de l'année prochaine. "