Evelo Biosciences, Inc. a annoncé des mises à jour de ses programmes cliniques. Dans la quatrième cohorte de l'étude d'EDP1815 dans la dermatite atopique, comme dans les trois premières cohortes, le critère d'évaluation principal n'a pas été atteint. Le critère d'évaluation principal était la proportion de patients ayant obtenu une réponse EASI-50 à la semaine 16. La formulation à libération plus rapide d'EDP1815, administrée dans la cohorte 4, a été généralement bien tolérée.

EDP2939 Phase 1/2 dans le psoriasis. L'impact potentiel de la formulation à libération plus rapide sur l'efficacité ne peut être déterminé à partir de cette étude. Dans les études précliniques, les EVs ont montré une activité substantiellement plus puissante que l'EDP1815.

La société pense que cela, ainsi que les données cliniques positives de phase 2 précédemment rapportées pour le psoriasis avec l'EDP1815, soutient le potentiel de l'EDP2939, s'il est approuvé, à être un traitement oral fondamental unique et attractif pour traiter tous les stades du psoriasis et d'autres maladies inflammatoires régies par Th1/Th17, y compris l'arthrite psoriasique, l'arthrite rhumatoïde, la spondylarthrite axiale et les maladies inflammatoires de l'intestin. La société estime que l'EDP2939 pourrait avoir une activité potentielle plus importante que l'EDP1815 dans le psoriasis, avec une tolérabilité similaire. L'étude de phase 2 de l'EDP2939 dans le psoriasis modéré est maintenant entièrement recrutée, et la société prévoit de communiquer les principaux résultats au début du quatrième trimestre de cette année.

Le comité d'évaluation de la sécurité a examiné les données des cohortes 1 et 2 de l'étude de phase 1 sur des volontaires sains et n'a signalé aucun problème notable de sécurité ou de tolérabilité.