Everest Medicines a annoncé que l'administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a approuvé Nefecon® pour le traitement de la néphropathie primaire à immunoglobuline A (IgAN) chez les adultes présentant un risque de progression de la maladie. La Chine est le pays où la prévalence des maladies glomérulaires primaires est la plus élevée au monde, avec environ cinq millions de patients atteints de néphropathie à immunoglobuline A. Il existe un très grand nombre de besoins médicaux non satisfaits. Il existe un besoin médical non satisfait très important pour de nouvelles thérapies chez les patients atteints d'IgAN en Chine et dans d'autres pays asiatiques.

Everest a également annoncé qu'en plus de l'approbation de Nefecon en Chine continentale et à Macao, une décision sur l'approbation de la demande de nouveau médicament (NDA) à Singapour et à Hong Kong est attendue à court terme. Les résultats de l'analyse de la sous-population chinoise de l'essai de phase 3 NefIgArd, présentés lors de la semaine du rein 2023 de l'American Society of Nephrology (ASN), ont apporté la preuve que l'effet du traitement par Nefecon dans la cohorte chinoise était plus important que dans l'ensemble des données globales en ce qui concerne la fonction rénale, la protéinurie et la microhématurie. Dans la cohorte chinoise, le changement absolu moyen du DFGe par rapport à la valeur initiale à 24 mois a montré une réduction d'environ 66 % de la perte de cette mesure de la fonction rénale avec Nefecon, contre une réduction de 50 % de la perte du DFGe dans l'ensemble des données globales.