Foghorn Therapeutics Inc. a annoncé que de nouvelles données cliniques et précliniques concernant son inhibiteur de BRG1/BRM FHD-286, des données précliniques concernant son programme sélectif EP300 et des données précliniques concernant le dégradeur de BRD9 FHD-609 seront présentées lors de la conférence internationale AACR-NCI-EORTC. La conférence se tiendra du 11 au 15 octobre 2023 à Boston, Massachusetts. Foghorn mettra en avant les données de son programme FHD-286 démontrant son potentiel en tant qu'agent de différenciation hématologique et de tumeur solide à large spectre, y compris les données cliniques dans la leucémie myéloïde aiguë (AML), le mélanome uvéal métastatique (mUM), et les données précliniques dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et le cancer de la prostate.

Le FHD-286 est un inhibiteur puissant et sélectif des sous-unités BRG1 et BRM du complexe de remodelage de la chromatine BAF, dont la dépendance à l'égard de BRM/BRG1 est bien établie en préclinique dans de multiples types de tumeurs, y compris l'UM, la LMA/le syndrome myélodysplasique (SMD), le NSCLC et d'autres types de tumeurs solides. Toujours à l'AACR-NCI- EORTC, la société présentera les données de son programme sélectif EP300, y compris la dégradation sélective in vitro et la prolifération antiprolosante dans les lignées cellulaires AR+ de la prostate et DLBCL. Le programme EP300 cible les cancers mutants CBP et les sous-ensembles de tumeurs malignes dépendant de l'EP300, qui comprennent la vessie, le NSCLC et divers leucémies et lymphomes.

En outre, la société présentera les résultats d'analyses de séquençage de nouvelle génération (NGS) explorant le mécanisme par lequel la dégradation de BRD9 peut entraîner des défauts de prolifération dans le sarcome synovial, ainsi que les résultats d'études in vitro et in vivo démontrant l'efficacité anti-tumorale de FHD-609, un dégradeur de BRD9, dans un sous-type de LMA.