Foghorn Therapeutics Inc. a annoncé ses objectifs stratégiques pour 2024. FHD-286. Le FHD-286 est un inhibiteur puissant et sélectif des sous-unités BRG1 et BRM du complexe de remodelage de la chromatine BAF, dont la dépendance à l'égard de BRG1/BRM est bien établie en préclinique avec de multiples types de tumeurs, y compris la leucémie myélogène aiguë (LMA)/le syndrome myélodysplasique (SMD), le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et le cancer de la prostate.

Mise à jour sur la LMA. Foghorn a commencé une étude de phase 1 du FHD-286 en association avec la décitabine ou la décytarabine à faible dose (LDAC) chez des patients atteints de LMA en rechute et/ou réfractaire, le premier patient devant être traité au cours du troisième trimestre 2023. Les premières données cliniques sont attendues au second semestre 2024.

Résistance aux TKI. Avancement du pipeline différencié. Foghorn continue de développer sa plateforme et son pipeline.

La société prévoit la possibilité de déposer six nouvelles demandes d'autorisation de mise sur le marché (IND) au cours des quatre prochaines années. La société continue de faire progresser les programmes pour de multiples cibles qui comprennent les complexes de remodelage de la chromatine, les facteurs de transcription, les hélicases et d'autres facteurs liés à la chromatine. Programmes EP300 et CBP sélectifs. Foghorn a présenté de nouvelles données précliniques pour ses dégradateurs sélectifs EP300 et CBP qui ont montré une prolifération cellulaire puissante et une inhibition de la croissance tumorale in vivo dans un modèle prostatique in vivo AR+ enzalutamide.

Aux doses précliniques efficaces, ni les dégradateurs sélectifs de l'EP300 ni ceux du CBP n'ont provoqué de thrombocytopénie, un problème de sécurité fréquemment observé avec les inhibiteurs doubles du CBP/EP300. Des données précliniques supplémentaires seront présentées au cours du premier semestre 2024.