Galecto, Inc. a présenté un poster contenant de nouvelles données cliniques encourageantes, dont deux répondeurs partiels supplémentaires, issues de la partie A de son essai de phase 1b/2a (NCT05240131) (l'essai GALLANT-1) lors du Congrès 2023 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) à Madrid, en Espagne. L'étude GALLANT-1 est conçue pour étudier la combinaison de l'atezolizumab (Tecentriq® ?) et du GB1211, le premier inhibiteur oral de petite molécule de galectine-3 de Galecto, dans le traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique/avancé. A la dose recommandée en phase 2 de 100 mg de GB1211 deux fois par jour, des réponses tumorales objectives évaluées par l'investigateur (définies comme des réponses partielles selon le critère RECIST 1.1) ont été observées chez trois des cinq patients (60%) qui ont reçu le GB1211 pendant au moins trois semaines.

Des taux de réponse de seulement 22-38% ont été observés avec l'atezolizumab en monothérapie dans le traitement de première ligne du NSCLC avancé, suggérant un bénéfice potentiel de l'ajout du GB1211 à l'atezolizumab. La Société estime que GALLANT-1 est le premier essai clinique à montrer que l'association d'un inhibiteur de la galectine-3 par voie orale à un inhibiteur de point de contrôle peut renforcer l'effet de ces derniers. En outre, l'analyse des premiers biomarqueurs a révélé une tendance selon laquelle les patients répondeurs présentaient des taux de galectine-3 plus élevés au départ, et des taux de galectine-3 stables ou en baisse pendant le traitement.

En revanche, les patients dont la maladie progresse présentent des taux de galectine-3 en augmentation pendant le traitement. Galecto continuera à fournir le GB1211 100 mg pour le prochain essai de phase 2 initié par les investigateurs au Providence Portland Medical Center's Earle A. Chiles Research Institute (EACRI). Cet essai, qui devrait être lancé début 2024, évaluera la sécurité et l'efficacité du GB1211 en association avec le pembrolizumab (Keytruda® ?).

Galecto prévoit d'explorer des options externes de partenariat et/ou de financement d'activités supplémentaires axées sur l'oncologie pour le GB1211 dans le cadre de son processus d'alternative stratégique.