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29/04	Immix Biopharma obtient le label de médicament orphelin en Europe pour le traitement du myélome multiple	MT
18/04	Immix Biopharma, Inc. annonce qu'elle est en bonne voie pour administrer les doses de NXC-201 aux patients aux États-Unis	CI

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Immix Biopharma obtient le label de médicament orphelin en Europe pour le traitement du myélome multiple	29/04	MT
Immix Biopharma, Inc. annonce qu'elle est en bonne voie pour administrer les doses de NXC-201 aux patients aux États-Unis	18/04	CI
Immix Biopharma, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	29/03	CI
Immix Biopharma, Inc. annonce qu'un important centre de lutte contre le cancer sera le site principal de l'essai clinique sur l'amylose AL NXC-201	20/03	CI
Immix Biopharma propose une offre d'actions ; les actions chutent	05/02	MT
Immix Biopharma, Inc. Immix Biopharma Inc. annonce de nouvelles données cliniques de son étude de phase 1b/2a NEXICART-1	11/12	CI
Immix Biopharma, Inc. organise un événement à l'intention des experts pour discuter de son produit candidat de thérapie cellulaire CAR-T ciblant le BCMA, le NXC-201, pour le traitement de l'amylose AL récidivante/réfractaire.	22/11	CI
La FDA approuve le dossier d’essai clinique de Immix Biopharma CAR-T NXC-201, et en permet ainsi l’administration aux patients américains	22/11	GL
Immix Biopharma annonce que la FDA a approuvé la demande de nouveau médicament de recherche pour le NXC-201 ; les actions chutent	21/11	MT
Immix Biopharma, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	13/11	CI
Immix Biopharma présente au 65e congrès annuel de la Société américaine d'hématologie (ASH) des données sur le NXC-201 chez 9 patients atteints d'amylose AL récurrente/réfractaire	06/11	CI
Immix Biopharma achève le troisième lot d'ingénierie du NXC-201 sur son site de production CAR-T aux États-Unis	16/10/23	CI
Immix Biopharma, Inc. annonce une réponse complète chez le 9ème patient atteint d'amylose AL en rechute ou réfractaire dans le cadre de l'essai clinique NXC-201 lors de la 20ème réunion annuelle de l'IMS	03/10/23	CI
Principaux gains de la mi-journée	02/10/23	MT
Immix Biopharma Inc. annonce des données cliniques sur le NXC-201 concernant 72 patients lors de la 20e réunion annuelle de l'IMS, avec un taux de réponse global de 95 % dans le cas du myélome multiple	02/10/23	CI
Immix Biopharma dépose une déclaration d'enregistrement au nom de l'actionnaire vendeur	26/09/23	MT
Immix Biopharma obtient le label de médicament orphelin de la FDA pour le NXC-201 dans le traitement de l'amylose à chaînes légères	21/09/23	MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en hausse en fin d'après-midi	23/08/23	MT
Mise à jour sectorielle : Soins de santé	23/08/23	MT
Immix Biopharma annonce que la FDA américaine accorde la désignation de médicament orphelin au NXC-201 pour le traitement du myélome multiple	23/08/23	MT

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