Faits marquants InflaRx N.V.

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21/03	Transcript : InflaRx N.V. - Special Call
21/03	InflaRx N.V. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	CI

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InflaRx N.V. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	21/03	CI
InflaRx annonce des résultats de base positifs de l'étude de phase I à doses multiples ascendantes (MAD) sur l'inhibiteur de C5aR INF904	04/01	CI
InflaRx N.V. annonce le dosage du premier patient dans l'étude de phase III sur le vilobélimab dans le pyoderma gangrenosum	06/11	CI
InflaRx N.V. présente ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023	01/11	CI
InflaRx N.V. annonce les premiers résultats positifs de l'étude de phase I à dose unique ascendante (SAD) avec l'inhibiteur de C5aR INF904	11/09/23	CI
InflaRx déclare que l'examen réglementaire en Europe de la demande d'autorisation de mise sur le marché du candidat-médicament COVID-19 est en cours	30/08/23	MT
La demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) d'Inflarx N.V. pour le vilobélimab dans le traitement des patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë dans un état critique est en cours d'examen par l'Agence européenne des médicaments (Ema)	30/08/23	CI
InflaRx N.V. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	10/08/23	CI
InflaRx N.V. annonce le lancement commercial de Gohibic (Vilobelimab) aux États-Unis pour le traitement des patients Covid-19 gravement malades	21/06/23	CI
InflaRx et WuXi Biologics signent un accord de fabrication pour le médicament COVID-19	16/05/23	MT
WuXi Biologics annonce un partenariat de fabrication avec InflaRx pour faire progresser Gohibic dans le traitement de certains patients COVID-19 gravement malades	16/05/23	CI
InflaRx reçoit l'autorisation d'utilisation d'urgence de la Food and Drug Administration pour Gohibic (vilobelimab) dans le traitement des patients COVID-19 en état critique III	04/04/23	CI
InflaRx N.V. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2022	22/03/23	CI
InflaRx N.V. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2022	22/03/23	CI
InflaRx N.V. annonce les détails relatifs à la conception de son étude de phase III prévue avec le Vilobelimab dans le PG ulcératif	05/01/23	CI
InflaRx N.V. fait le point sur la conception de l'étude de phase Iii prévue dans le Pyoderma Gangrenosum avec le Vilobelimab et sur l'état d'avancement de son application Eua chez les patients Covid-19 gravement malades	05/01/23	CI
Staidson conclut un accord de R&D avec la société allemande InflaRx	23/12/22	MT
InflaRx modifie l'accord avec Staidson pour aider à l'approbation réglementaire du traitement COVID-19 en Chine	21/12/22	MT
InflaRx N.V. administre la dose à son premier volontaire sain dans le cadre d'un essai de phase I randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo de l'inhibiteur C5aR à petite molécule, INF904, administré par voie orale.	09/11/22	CI
InflaRx N.V. lance la première étude sur l'homme avec une petite molécule, l'inhibiteur de C5ar Inf904	09/11/22	CI

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