Innovation Pharmaceuticals a fourni une mise à jour des recherches en cours sur l'activité antifongique à large spectre de la Brilacidine, le candidat médicament mimétique de la défensine de la société présentant des propriétés antimicrobiennes et immunomodulatrices. Des recherches antérieures menées principalement par des scientifiques de l'Université de São Paulo (USP), au Brésil, ont montré que la Brilacidine peut potentialiser plusieurs antifongiques commercialisés, notamment la caspofungine, le voriconazole et le posaconazole. De plus, la Brilacidine a montré une puissante efficacité autonome (CMI=2,5uM) contre C. neoformans -- un champignon mortel qui cause chaque année environ 220 000 cas de méningite cryptococcique dans le monde et pour lequel il existe peu de traitements efficaces.

De nouvelles données in vivo dans un modèle murin de kératite fongique à A. fumigatus ont montré que la Brilacidine réduisait la charge fongique et la gravité de la maladie, tout en améliorant également l'épaisseur de la cornée par rapport au contrôle. Les cornées traitées à la Brilacidine n'hébergeaient presque aucun champignon viable, ce qui suggère que le composé a supprimé la prolifération fongique dans la cornée. D'après les nouveaux tests in vitro, la Brilacidine présente une activité antifongique prometteuse contre plusieurs de ces pathogènes prioritaires, notamment C. neoformans, A. fumigatus, C. albicans, Mucorales, Fusarium, Scedosporium spp. et Lomentospora proflicans, ainsi que C. krusei.

Les prochaines étapes prévues dans la recherche antifongique sur la Brilacidine comprennent l'extension des tests in vitro et in vivo à d'autres isolats cliniques et modèles animaux, et la publication des résultats scientifiques. En collaboration avec la division de mycologie du NIH/NIAID, la Brilacidine doit également être testée sur plusieurs espèces fongiques afin de caractériser davantage son activité antifongique à large spectre. De futures mises à jour sont prévues.

A propos des maladies antifongiques 1, 2, 3 Il existe jusqu'à 5 millions d'espèces fongiques peuplant la terre, dont environ 100 000 espèces ont été identifiées. Environ 300 espèces fongiques provoquent des maladies chez l'homme. Globalement, Candida, Cryptococcus et Aspergillus représentent les principaux organismes responsables des infections fongiques invasives.

Il existe un important besoin médical non satisfait pour le développement de nouveaux agents antifongiques, notamment en raison de l'émergence de la résistance dans le contexte clinique. L'utilité des traitements antifongiques actuels est limitée en raison de leur toxicité, de leurs propriétés fongistatiques et non fongicides, ainsi que des problèmes d'interactions médicamenteuses. Aux États-Unis, les médicaments antifongiques peuvent bénéficier d'un développement clinique accéléré, dans le cadre de la désignation de produit qualifié pour les maladies infectieuses, de la désignation de médicament orphelin et du programme de développement de la voie à population limitée.

Les essais cliniques pivots pour les médicaments antifongiques, qui nécessitent entre 300 et 600 patients, sont généralement plus petits que ceux réalisés dans d'autres domaines des maladies infectieuses.