Innovation Pharmaceuticals a annoncé que l'Office américain des brevets et du commerce (USPTO) a délivré, le 6 juin 2023, un brevet, acHost Defense Protein (HDP) Mimetics for Prophylaxis and/or Treatment of Inflammatory Diseases of the Gastrointestinal Tract,ac et a également émis récemment un avis d'autorisation pour la demande de brevet, acArylamide Compounds For Treatment Of Viral Infections (Composés d'acrylamide pour le traitement des infections virales).Ces brevets autorisés, qui couvrent les protections de Brilacidin jusqu'en 2036 et 2041, respectivement, renforcent les droits de propriété intellectuelle de Brilacidin précédemment accordés aux États-Unis et dans d'autres régions. Brilacidin est un candidat-médicament mimétique de la protéine de défense de l'hôte, doté de propriétés immunomodulatrices et antimicrobiennes à large spectre. En relation avec les revendications de ces nouveaux brevets, Brilacidin a été testé dans la proctite ulcéreuse et la proctosigmoïdite ulcéreuse (UP/UPS) (par administration par lavement rectal), où la plupart des patients ont obtenu une rémission clinique, et des progrès ont été réalisés dans le développement d'une formulation orale de Brilacidin pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohnacos.

La société a cédé à Alfasigma S.p.A. la licence de la Brilacidine dans l'UP/UPS. La Brilacidine a également été évaluée en phase 2 dans des cas modérés à sévères de COVID-19 hospitalisés (par administration intraveineuse), avec des effets bénéfiques observés dans des sous-groupes de patients. Les scientifiques de la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) ont souligné que la conception d'essais basés sur des biomarqueurs (recrutement lié à des sous-groupes spécifiques) était une étape essentielle pour augmenter la probabilité d'obtenir une efficacité clinique des médicaments expérimentaux dans le COVID-19 et les lésions pulmonaires aiguës (ALI)/syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Une demande de brevet distincte a été déposée auprès de l'USPTO pour l'utilisation de la Brilacidine dans les maladies fongiques.

Des résultats précliniques encourageants (in vitro et in vivo) ont été obtenus pour Brilacidin contre de multiples infections fongiques, comme cela a été récemment publié dans un article de Nature Communications, et sur la base d'études de criblage in vitro menées par des chercheurs indépendants. Des tests in vivo supplémentaires dans des modèles d'efficacité contre deux pathogènes fongiques difficiles à traiter sont prévus pour le troisième trimestre 2023.