Innovation Pharmaceuticals a annoncé que, sur la base des résultats positifs, de nouveaux tests de Brilacidin dans des modèles in vitro et in vivo supplémentaires contre des pathogènes fongiques difficiles à traiter sont prévus par des chercheurs affiliés au NIH/NIAID et d'autres chercheurs universitaires. Brilacidin est le médicament candidat mimétique de la défensine de la société qui présente des propriétés antimicrobiennes et immunomodulatrices. Ces groupes de recherche ont réalisé des tests in vitro approfondis de Brilacidin contre de multiples champignons pathogènes pour l'homme.

Dans toutes les études précliniques menées à ce jour, Brilacidin a montré divers degrés d'inhibition contre 13 des 19 champignons pathogènes prioritaires identifiés par l'Organisation mondiale de la santé, qui ont besoin de nouveaux traitements. Résumé des résultats de la recherche : Comparable aux résultats observés lors des tests effectués par les scientifiques de l'Université de Sao Paulo (USP), au Brésil, Brilacidin a montré une puissante inhibition autonome sur de multiples isolats de C. neoformans, pour lesquels il existe peu de traitements efficaces. C. neoformans est à l'origine d'environ 220 000 cas de méningite cryptococcique dans le monde chaque année et est associé à un taux de mortalité de 80 %.

La Brilacidine a montré une inhibition autonome prometteuse ainsi que dans de multiples isolats de Mucorales, Fusarium sp., C. glabrata, C. parapsilosis, C. guillermondii, Lomentospora prolificans, Scedosporium apiospermum, Blastomyces dermatitidis et Histoplasma capsulatum. Les chercheurs de l'USP ont également montré que la Brilacidine était synergique avec la caspofungine dans différents types de champignons. Des effets additifs ont également été observés dans les associations de Brilacidin avec le voriconazole et la geldanamycine contre A. fumigatus, ainsi qu'avec le posaconazole contre les Mucorales.

Des tests de laboratoire in vitro distincts évaluant Brilacidin en association avec d'autres antifongiques conventionnels, y compris la caspofungine, le fluconazole, le posaconazole, l'amphotéricine B et la micafungine, ont démontré une inhibition additive ou synergique de la croissance fongique. Au-delà de la capacité de Brilacidin à inhiber directement les pathogènes fongiques à large spectre, Brilacidin peut moduler favorablement la réponse de l'hôte aux infections fongiques. Présentations de posters scientifiques : Dans le même ordre d'idées, les données antifongiques de Brilacidin ont été acceptées pour une présentation de poster scientifique à la 16e Conférence européenne annuelle sur la génétique fongique (ECFG16), qui se tiendra à Innsbruck, en Autriche, du 5 au 8 mars 2023, sur la base de recherches menées à l'USP et dans d'autres institutions académiques.

L'ECFG16 est la plus grande conférence européenne consacrée à la génétique et à la biologie des champignons. D'autres recherches antifongiques sur le potentiel de Brilacidin pour traiter la kératite fongique ont été présentées à la 2023 Gordon Research Conference on the Immunology of Fungal Infections (GRCIFI), qui s'est tenue du 22 au 27 janvier 2023 à Galveston, au Texas. La conférence s'est concentrée sur les avancées dans la compréhension mécaniste de la réponse immunitaire contre les pathogènes fongiques cliniquement pertinents.