INOVIO Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que le Comité européen des médicaments orphelins (COMP) a émis un avis positif sur la demande d'INOVIO de désignation de médicament orphelin dans l'Union européenne (UE) pour l'INO-3107. INO-3107 est le produit candidat de la société qui pourrait contribuer au traitement de la papillomatose respiratoire récurrente (PRR). L'avis est maintenant entre les mains de la Commission européenne, qui rendra une décision finale sur la demande dans les 30 jours.

La désignation orpheline concerne les médicaments en cours de développement pour le diagnostic, la prévention ou le traitement de maladies rares qui mettent en jeu le pronostic vital ou sont très graves. Le règlement sur les médicaments orphelins (règlement (CE) n° 141/2000) définit un médicament orphelin comme un médicament destiné à traiter des maladies affectant moins de 5 personnes sur 10 000 dans l'UE.