Invivyd, Inc. a annoncé les premiers résultats positifs de l'essai clinique pivot de phase 3 CANOPY en cours sur le VYD222, un candidat anticorps monoclonal à large neutralisation et à demi-vie prolongée, pour la prévention du COVID-19 symptomatique. "VYD222 a produit des titres élevés d'anticorps sériques neutralisant le virus (sVNA) contre XBB.1.5 dans la cohorte IC, reproduisant essentiellement les titres observés dans l'essai clinique de phase 1 de VYD222 chez des volontaires sains. La société est également encouragée par le signal précoce potentiel d'une forte protection clinique contre le COVID-19 symptomatique dans l'essai clinique CANOPY à ce jour, ce qui est attendu compte tenu des niveaux élevés de titre de VYD222sVNA et de la dose sélectionnée.

L'essai clinique CANOPY utilise un concept innovant d'immunobridging dans lequel les données pharmacocinétiques des participants et les données de puissance (valeurs IC50) sont utilisées pour calculer les niveaux de titre de l'ARNsi. Comme l'indique l'article de Science Translational Medicine, l'entreprise pense que les titres de sVNA calculés peuvent être rapprochés des titres et de l'efficacité clinique correspondante observés dans EVADE, l'essai clinique pivot de l'ADG20 pour la prévention de COVID-19.