Le 6 novembre 2023, Kodiak a annoncé que son étude de supériorité GLOW de phase 3 évaluant le tarcocimab tedromer 5 mg dans la rétinopathie diabétique non proliférante (NPDR) modérément sévère à sévère a atteint son critère d'évaluation principal à un an. L'étude de phase 3 GLOW est une étude de supériorité pivotale, multicentrique et randomisée, conçue pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de tarcocimab tedromer chez des patients naïfs de traitement atteints de rétinopathie diabétique non proliférante modérément sévère à sévère. Les patients sont randomisés pour recevoir soit du tarcocimab tous les six mois après les doses initiales administrées au début de l'étude, 8 semaines et 20 semaines après le début de l'étude, soit des injections fictives. Après un an, l'étude GLOW a atteint son principal critère d'évaluation, à savoir la proportion de patients présentant une amélioration d'au moins deux étapes sur l'échelle de gravité de la rétinopathie diabétique (DRSS), un système de classification mesurant le degré de rétinopathie.

Le tarcocimab a permis d'obtenir un taux de réponse 29 fois plus élevé, avec 41,1 % des patients évaluables sous tarcocimab présentant une amélioration d'au moins 2 étapes contre 1,4 % des patients évaluables dans le groupe sham (p inférieur à 0,0001). L'acuité visuelle et l'anatomie rétinienne se sont améliorées et sont restées stables avec le tarcocimab à intervalles de dosage prolongés. Après un an, l'étude GLOW a également atteint son principal critère d'évaluation secondaire, à savoir une réduction plus importante de la proportion de patients développant des complications menaçant la vue (telles que l'œdème maculaire diabétique et la rétinopathie diabétique proliférante), par rapport à l'étude sham, avec une diminution du risque de 89 %, soit 21,0 % contre 2,3 % (p inférieur à 0,0001).

Le tarcocimab a également montré une réduction de 95 % du risque de développement de l'OMD par rapport à l'étude sham, de 13,7 % pour l'étude sham contre 0,7 % pour l'étude tarcocimab. Après l'apparition d'une complication menaçant la vue, tous les sujets ont été traités par tarcocimab en ouvert, avec deux doses de charge une fois par mois, suivies d'un traitement continu toutes les 12 semaines. Chez les patients ayant développé des complications menaçant la vue, la baisse initiale de l'acuité visuelle et l'aggravation de l'anatomie rétinienne ont été rapidement contrôlées puis stabilisées par l'administration de tarcocimab toutes les 12 semaines.