Mustang Bio, Inc. a annoncé une mise à jour des données encourageantes de sécurité et d'efficacité de l'essai clinique multicentrique de phase 1/2 de Mustang sur le MB-106, une thérapie CAR T autologue de 3ème génération ciblant le CD20 pour les patients atteints de lymphomes non hodgkiniens à cellules B (?NHL ?) et de leucémie lymphocytaire chronique (?CLL ?) récidivants ou réfractaires. Les données ont été présentées lors d'une session poster le 9 décembre (Abstract #2102) à la 65ème réunion annuelle de la Société Américaine d'Hématologie (?ASH ?) et s'appuient sur les données précédemment rapportées d'un essai clinique de phase 1/2 mené au Fred Hutchinson Cancer Center MB-106 est développé dans le cadre d'une collaboration entre Mustang et Fred Hutch. Les faits saillants de ces données sont les suivants : Tous les patients ont répondu cliniquement au traitement par MB-106 (n=9) ; 100% de taux de réponse globale pour les patients atteints de lymphome folliculaire (?FL ?) et de macroglobulinémie de Waldenstrom, 100% des patients atteints de FL (n=5) ont eu une réponse complète ; 1 très bonne réponse partielle et 2 réponses partielles ont été observées chez les patients atteints de MW (n=3) ; et le patient atteint de la variante de la leucémie à cellules chevelues (?HCL-v ?) a connu une maladie stable, avec une prolongation de la durée de vie de la maladie et une amélioration de la qualité de vie.) a présenté une maladie stable, avec une indépendance prolongée et continue vis-à-vis des transfusions sanguines, des réponses complètes ont été observées chez des patients précédemment traités par une thérapie CAR T ciblant le CD19, le MB-106 présente un profil de sécurité tolérable chez les patients atteints de LNH indolent, avec aucun cas de CRS supérieur au grade 1, et aucun ICANS de quelque grade que ce soit, malgré l'absence d'utilisation prophylactique de tocilizumab ou de dexaméthasone, l'administration en ambulatoire a été autorisée et s'est avérée faisable, et l'expansion et la persistance des cellules CAR T du MB-106 chez les patients ont été démontrées.

Les données concernent neuf patients du groupe lymphome indolent de l'essai clinique multicentrique, dont cinq patients atteints de lymphome folliculaire, trois patients atteints de macroglobulinémie de Waldenstrom et un patient atteint d'une variante de la leucémie à tricholeucocytes dépendante des transfusions. Les patients avaient été traités avec une médiane de 4 lignes de traitement antérieures (intervalle : 1-9), dont 2 patients qui avaient reçu une thérapie CAR T dirigée par CD19 et 1 patient qui avait reçu une greffe autologue de cellules souches. Les patients ont reçu l'une des deux doses suivantes : dose 1, 3,3×106 CAR T-cells/kg de poids corporel, ou dose 2, 1,0×107 CAR T-cells/kg.

Des scientifiques de Fred Hutch ont joué un rôle dans le développement de ces découvertes, et Fred Hutch et certains de ses scientifiques pourraient bénéficier financièrement de ces travaux à l'avenir.